广东蓝宝制药有限公司是一家成立于1994年的中外合资现代化制药企业。急聘以下岗位：
培训专员：1名
岗位要求：
1、大专以上学历，有药学，制药，药剂，生物学等相关专业，或教育、人力资源等相关专业；
2、有培训或演讲经验者，或有制药相关领域培训体系管理工作经验者优先；
3、专业知识与技能：熟悉GMP、ICH等制药领域法规和技术规范，熟悉药品相关政策法规，了解行业动态；
4、熟悉电脑操作，熟悉word，excel和PPT的使用；
5、普通话标准，有良好的沟通能力，书面和口头表达能力，出色的人际关系技巧；
6、具有强烈的团队精神，集体荣誉感，敬业爱岗，对待工作认真，细心，学习主动；
7、待遇：面议，每天工作8小时，周末双休。
岗位职责：
1、负责公司内部质量体系培训计划制定，协助制定公司年度培训计划，并监督实施，完成培训总结；
2、负责督促各部门及时制定部门员工个人培训计划，负责各部门培训工作的协调；
3、负责公司全体员工的质量体系培训工作组织、培训实施、培训效果评估、培训成果跟进等工作；
4、负责公司培训体系的维护和管理，确保公司培训体系有效运行；
5、及时统计和反馈各部门培训完成情况，督促各部门按时完成培训考核工作；
6、负责外部讲师联系和内部培训师建立和评估工作；
7、负责收集公司各部门员工培训需求，会同直属上级共同确认需求，并根据需求开展相应培训。
质量员：1名
岗位要求：
1、本科以上学历，有药学，制药，药剂，生物学等相关专业；
2、有制药相关领域QA、QC或生产管理工作经验1年以上；
3、专业知识与技能：熟悉GMP、ICH等制药领域法规和技术规范，熟悉药品相关政策法规，了解行业动态；
4、熟悉电脑操作，熟悉word，excel和PPT的使用或/和其他统计分析工具；
5、普通话标准，有良好的沟通能力，书面和口头表达能力，能有效协调处理与本岗位相关的各项事务；
6、具有强烈的团队精神，集体荣誉感，敬业爱岗，对待工作认真，细心，学习主动；
7、待遇：面议，每天工作8小时，周末双休。
岗位职责：
1、参与建立健全公司GMP文件体系；
2、负责药品生产全过程所有GMP文件的管理；
3、负责药品生产全过程的GMP监督管理和指导工作；
4、负责物料供应商管理工作；
5、参与公司内审和法定机构（包括客户）的法规审计工作；
6、协助做好部门/本岗位的其他日常事务。
菌种制备员：1名
岗位要求：
1、具有生物工程、微生物学、发酵工程等相关专业本科以上学历；
2、具有扎实的微生物相关知识，对抗生素发酵生产有充分的了解和认识，并熟悉发酵工艺；
3、熟悉菌种制备岗位工作，一年以上从事菌种工作经验者优先；
4、懂制药行业相关GMP工作，学习能力较强，有责任心；
5、待遇：面议，每天工作8小时，月休4天。
岗位职责：
1、负责菌种库的建立与维护，负责生产菌种的制备工作；
2、负责菌种的分离、复壮和选育工作，以提高生产水平；
3、确保菌种保藏不受污染，定期对菌种的生长能力和生产能力进行考察；
4、根据公司的发展需要，组织开展新菌种的选育和菌种制备工作，协助进行新菌种发酵工艺的研究与开发；
5、独立设计试验，组织开展相关试验工作，努力探索新工艺和新方法，善于进行统计、技术分析、总结等工作。
福利待遇：
1、上下班厂车接送，免费午餐，提供住宿（有空调、 热水）；
2、带薪年休假期，生日慰问津贴，节假日慰问津贴、年终效益奖等；
3、国家法定节假日加班300％加班工资；
4、免费年度体检、内部培训、各类文化旅游活动；
5、购买五险一金和商业保险（人身意外险与疾病险）。
联系人：肖小姐
联系电话：0763-3865287
联系地址：广东清远市人民一路
联系邮箱：xiaoqx5287@gdbtp.com
公司网址：http://www.gdbtp.com