广东蓝宝制药有限公司

 广东蓝宝制药有限公司是一家成立于1994年的中外合资现代化制药企业。急聘以下岗位：

培训专员：1名

岗位要求：

1、大专以上学历，有药学，制药，药剂，生物学等相关专业，或教育、人力资源等相关专业；

2、有培训或演讲经验者，或有制药相关领域培训体系管理工作经验者优先；

3、专业知识与技能：熟悉GMP、ICH等制药领域法规和技术规范，熟悉药品相关政策法规，了解行业动态；

4、熟悉电脑操作，熟悉word，excel和PPT的使用；

5、普通话标准，有良好的沟通能力，书面和口头表达能力，出色的人际关系技巧；

6、具有强烈的团队精神，集体荣誉感，敬业爱岗，对待工作认真，细心，学习主动；

7、待遇：面议，每天工作8小时，周末双休。

岗位职责：

1、负责公司内部质量体系培训计划制定，协助制定公司年度培训计划，并监督实施，完成培训总结；

2、负责督促各部门及时制定部门员工个人培训计划，负责各部门培训工作的协调；

3、负责公司全体员工的质量体系培训工作组织、培训实施、培训效果评估、培训成果跟进等工作；

4、负责公司培训体系的维护和管理，确保公司培训体系有效运行；

5、及时统计和反馈各部门培训完成情况，督促各部门按时完成培训考核工作；

6、负责外部讲师联系和内部培训师建立和评估工作；

7、负责收集公司各部门员工培训需求，会同直属上级共同确认需求，并根据需求开展相应培训。

质量员：1名

岗位要求：

1、本科以上学历，有药学，制药，药剂，生物学等相关专业；

2、有制药相关领域QA、QC或生产管理工作经验1年以上；

3、专业知识与技能：熟悉GMP、ICH等制药领域法规和技术规范，熟悉药品相关政策法规，了解行业动态；

4、熟悉电脑操作，熟悉word，excel和PPT的使用或/和其他统计分析工具；

5、普通话标准，有良好的沟通能力，书面和口头表达能力，能有效协调处理与本岗位相关的各项事务；

6、具有强烈的团队精神，集体荣誉感，敬业爱岗，对待工作认真，细心，学习主动；

7、待遇：面议，每天工作8小时，周末双休。

岗位职责：

1、参与建立健全公司GMP文件体系；

2、负责药品生产全过程所有GMP文件的管理；

3、负责药品生产全过程的GMP监督管理和指导工作；

4、负责物料供应商管理工作；

5、参与公司内审和法定机构（包括客户）的法规审计工作；

6、协助做好部门/本岗位的其他日常事务。

菌种制备员：1名

岗位要求：

1、具有生物工程、微生物学、发酵工程等相关专业本科以上学历；

2、具有扎实的微生物相关知识，对抗生素发酵生产有充分的了解和认识，并熟悉发酵工艺；

3、熟悉菌种制备岗位工作，一年以上从事菌种工作经验者优先；

4、懂制药行业相关GMP工作，学习能力较强，有责任心；

5、待遇：面议，每天工作8小时，月休4天。

岗位职责：

1、负责菌种库的建立与维护，负责生产菌种的制备工作；

2、负责菌种的分离、复壮和选育工作，以提高生产水平；

3、确保菌种保藏不受污染，定期对菌种的生长能力和生产能力进行考察；

4、根据公司的发展需要，组织开展新菌种的选育和菌种制备工作，协助进行新菌种发酵工艺的研究与开发；

5、独立设计试验，组织开展相关试验工作，努力探索新工艺和新方法，善于进行统计、技术分析、总结等工作。

福利待遇：

1、上下班厂车接送，免费午餐，提供住宿（有空调、 热水）；

2、带薪年休假期，生日慰问津贴，节假日慰问津贴、年终效益奖等；

3、国家法定节假日加班300％加班工资；

4、免费年度体检、内部培训、各类文化旅游活动；

5、购买五险一金和商业保险（人身意外险与疾病险）。

联系人：肖小姐         

联系电话：0763-3865287  

联系地址：广东清远市人民一路

联系邮箱：xiaoqx5287@gdbtp.com

公司网址：http://www.gdbtp.com