广东嘉博制药有限公司（简称嘉博制药）创立于2003年，是一家集研发、生产与销售于一体并专注围手术期领域及特殊注射剂的创新型高科技制药企业。在麻醉领域深耕多年，是国内生产“丙泊酚”麻醉药的主要企业之一，“丙泊酚乳状注射液”国家质量标准制定者，中国最具投资价值医药企业，中国最具成长力科技创新医药企业，国家知识产权优势企业，全国就业与社会保障先进民营企业。现拥有一支由专业的研究人员以及博士、硕士组成的技术研发团队。近年来，研发中心积极开展自主研发项目，参与和承担多项国家级、省、市级的科技项目，拥有多项授权发明专利和实用新型专利以及荣获中国专利奖荣誉称号。公司以研发中心为依托，积极开展对外合作，先后创建了中山大学产学研基地、广东省静脉用脂肪乳剂工程技术研究中心、广东省博士后创新实践基地等技术平台，提升公司研发创新能力，推动企业高质量发展。公司产品线布局完善，拥有小容量、大容量注射剂、无菌小容量、软袋线及原料药等多条GMP生产线以及符合欧盟标准的生产线（待认证），能满足各种复杂注射剂的产业化生产。目前研发管线储备充足，有多个潜力品种蓄势待发，脂质体、脂肪乳等复杂注射剂生产技术及相关质量控制技术处于国内先进水平。嘉博制药生产的产品安全有效，能满足国内临床需要，销量逐年稳步上升。根据企业发展战略，积极开拓国外市场，公司产品先后出口至欧洲、南美洲、北美洲及非洲等多个国家和地区，为企业今后的可持续发展奠定了坚实的基础。
无菌工程师：
岗位职责：
1、负责无菌制剂车间小容量注射液（非最终灭菌制剂）生产管理工作，严格按照GMP要求组织生产，确保产品质量符合要求；
2、负责车间生产计划的制定与执行，严格按批准产品工艺规程和相关SOP进行生产，及时完成生产任务；
3、负责组织生产工艺以及流程改善，协助设备验证，及时调查、处理生产过程中任何偏差和异常情况；
4、根据管理需要与GMP要求不断健全、完善车间管理制度、工作流程、产品技术、SOP等文件，并负责实施执行；
5、负责本车间的安全管理工作，对安全知识教育，抓好班组安全工作，排除环境危险因素，车间无或严重的人身伤害责任事故。
任职资格：
1、本科及以上学历，药学等相关专业（要有复杂注射剂背景。最好是找有在绿叶、恒瑞的工艺员，无菌验证都行）；
2、从事注射液无菌车间管理至少5年以上工作经验，至少参与6次以上培养基模拟灌装，有新建车间或项目转移经验优先；
3、熟悉国内外GMP法规，熟悉无菌注射液生产工艺流程和生产管理要求；
4、熟悉无菌注射液相关验证工作，熟悉生产设备运行、环境及维护要求；
5、年薪12-18万。
QA主管：
任职要求：
1、负责兽药/人药GMP文件的管理；
2、负责生产全过程的监督管理工作，确保GMP和文件要求有效执行；
3、参与组织公司内部质量审计（自检）；
4、协助处理公司、部门与质量相关的事务；
5、协助处理与质量相关的申报、认证等工作；
6、负责本岗位与质量相关知识的培训与考核；
7、按质量管理体系和文件控制体系要求完成流程搭建，进行兽药/人药体系的维护、持续优化，复核、起草GMP相关文件；
8、协助处理部门内部的日常事务。
其他要求：
1、大专及以上学历，药学等相关专业；
2、3年以上制药企业QA工作经验，有处理实际问题的能力；
3、熟悉兽药及人药GMP/cGMP/欧盟GMP等法规；
4、有良好的表达能力，严谨、细致，善于与人沟通；
5、年薪10-15万。
现场QA：
岗位职责：
1、负责对生产过程关键生产工序的监督、及时掌握生产安排和进度、核对物料和产品的使用（投料）或流转情况、检查操作人员生产工艺执行情况，督促操作人员及时填写相关记录；
2、负责生产现场用到原辅料的拉曼检测；
3、负责中间产品、转产设备等的放行、协助进行相关样品的取样操作、及时报告并跟进调查处理生产过程中的任何偏差和异常情况；
4、服从部门及岗位主管的日常工作安排，接受部门及岗位主管的工作监督与指导；
5、积极参与岗位SOP及相关专业知识的培训与考核，不断提高自身业务水平。
任职资格：
1、药学相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药品生产、药品检验或药品质量管理相关专业工作经验；
3、有良好的沟通与协调能力，及具有良好的团队精神；
4、能适应倒班制；
5、年薪7-9万。
体系QA：
岗位职责：
1、负责变更申请、偏差的受理、评审；
2、负责检验结果超趋势超标（OOT、OOS）的登记与调查处理；
3、负责不合格品的处理，负责投诉与退货的处理；
4、参与产品质量档案的建立和年度产品质量回顾分析；
5、发起质量风险评估工作，起草风险评估报告，整理、归档风险评估报告相关资料。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学等相关专业；
2、2年以上制药企业体系QA经验，熟悉GMP体系及相关法规；
3、工作细致认真、责任心强、原则性强，文字表达能力良好，具有良好的团队精神；
4、年薪8-11万。
合成实验员：
岗位职责：
1、 完成药物分子的化学合成设计，实验操作及结构解析；
2、 完成合成工艺线放大与技术转移；
3、根据设计的目标化合物进行文献查阅，合成工艺线路的筛选、设计；
4、维护实验室安全和卫生；
5、完成上级交给的其他工作。
任职资格：
1、熟练操作实验室各种检验、分析仪器；
2、热爱研发工作，踏实肯钻研，具备良好的团队精神；
3、年薪7-10万。
操作工：
1、高中/中专以上学历，专业不限，药学、化工等专业应届毕业生优先；
2、有较强的学习能力，能接受晚班；
3、根据上级安排规范操作生产设备，保质保量完成生产任务；
4、有化工行业或药企业车间工作经验优先，年龄20-38岁较佳；
5、综合工资4000元/月以上。
公司福利：
1、公司实行5天8小时工作制；
2、购买五险一金；
3、享受带薪年休假及国家法定节假日；
4、发放年终奖；
5、免费年度体检；
6、提供工作餐；
7、公司设有健身房、部门不定期团建；
8、具备良好的发展空间及培训、晋升机会；
9、可享受清远市人才政策津贴，全日制博士、硕士毕业可享受20-40万高层次人才补贴；
10、可同时享受高新区人才津贴，全日制本科、硕士、博士毕业可享受1000-1500生活补贴。
清远市政府补贴、高新区人才津贴，与公司的待遇不冲突。
缴满一年社保，全日制硕士/博士分五年发放（20-40万高层次人才补贴）。
联系人：陈小姐/徐小姐
联系电话：0763-3299666-8106
联系邮箱：chenyuhuan@jiabopharm.com
工作地址：广东省清远市高新区建设三路16号（技师学院对面）
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